Aphasia is a communication disorder resulting from an acquired impairment of language functions, affecting the participation and quality of life of people with aphasia, as well as the quality of their relationships with family and friends.
Aphasia masks the abilities of those who have it and affects their functioning in all relationships, roles, and activities of daily life, thereby influencing their social inclusion and connection, access to information and services, equal rights, and their well-being.
Digital resources with clear and accessible information on aphasia and best practices, to serve as a guide and provide guidance.
Resources to support professionals and people with aphasia.
Clear and accessible information for people with aphasia, family members, friends, professionals, and others.
Fact sheets on various topics that were selected as important and relevant by people with aphasia, their family members, and professionals.
The IPA’s first mobile app is now available
to facilitate communication in
everyday life.
A newspaper created by people with aphasia for people with aphasia.
Design of animated, aphasia-friendly videos on various topics.
“Há 11 anos tive um AVC que mudou a minha vida. Entre tantas dificuldades que tive de enfrentar, uma das mais dolorosas foi perder parte da minha capacidade de comunicar. Mas foi no Instituto Português da Afasia que encontrei pessoas que acreditaram em mim, que me ajudaram e, acima de tudo, que me deram a voz de volta. Para mim, o IPA não é apenas uma instituição. É um lugar onde encontrei apoio, compreensão, esperança e força para continuar. Foi muito importante no meu caminho de recuperação e na minha luta para voltar a comunicar e a sentir-me mais confiante. Hoje, 11 anos depois do meu AVC, olho para trás e vejo uma mulher resiliente, que passou por momentos difíceis, mas que nunca deixou de lutar pela vida e pela sua saúde. Por isso, quando penso no IPA, penso em voz, esperança, força e recomeço. A mim, o IPA deu-me mais do que palavras. Deu-me a possibilidade de voltar a ter voz. E por isso, terá sempre um lugar muito especial na minha vida.
O IPA foi o melhor que nos aconteceu, foi através do IPA que o meu filho Rafael melhorou e muito, e nós família também recebemos muito apoio e conhecimento como lidar com a situação, agradeço de coração a toda a equipa em geral e continuem com o vosso excelente trabalho, um bem haja a todos.
“Com IPA /Coro Vozes da Afasia o meu marido prolongou a sua voz no canto. Com a música as palavras tiveram melodia. Assim eu ia ouvindo a sua voz. Obrigado IPA”
O Instituto Português da Afasia (IPA) é uma organização sem fins lucrativos fundada em 2016, com a missão de promover a qualidade de vida das pessoas com afasia e seus familiares.
Rua Alfredo Cunha, nº 225, Piso 1 Sala 5, 4450-023 Matosinhos
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