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Instituto Português da Afasia

Por uma melhor qualidade de vida para as pessoas com afasia e seus familiares, por meio de novas oportunidades de participação e envolvimento social.

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O que é a Afasia?

A afasia é uma perturbação da comunicação decorrente do comprometimento adquirido das modalidades de linguagem, afetando a participação e a qualidade de vida da pessoa com afasia e a qualidade das suas relações com familiares e amigos.

A afasia mascara as competências de quem a apresenta, e afeta o seu funcionamento em todos os relacionamentos, papéis e atividades da vida, influenciando assim a sua inclusão e conexão social, o acesso a informações e serviços, a igualdade de direitos e o seu bem-estar na família, na comunidade e na cultura.

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Galeria

Testemunhos

No IPA, aprendi que o cuidador assume um papel fundamental neste processo. Sinto que a minha relação com a doença melhorou desde que estamos a ser apoiados pelo IPA, quer na gestão diária, quer na gestão de expetativas futuras.

Maria Emília Rios, esposa de pessoa com afasia

Os resultados estão à vista! A autonomia foi reposta, já é possível um convívio real e ativo! A comunicação flui! Estou feliz pelas conquistas conseguidas em família, mas também com a preciosa ajuda de toda a comunidade do IPA, a quem agradeço do fundo do coração.

Maria Helena Teixeira, esposa de pessoa com afasia

O dinamismo que temos no IPA faz-nos despertar para as faculdades que nós julgávamos perdidas. Ajuda-nos a redimensionar a estrutura do nosso pensamento.

Manuela Monteiro, pessoa com afasia

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